Resumen Ensayos Clínicos
www.heartinstitutehd.com
• Basado en el ganador del Premio Nobel de Ciencias
• Uso de ProArgi-9 + fórmula
• Arginina integradora
• 33 pacientes con alto riesgo de ensayo
• Fecha de Inicio del Estudio Clínico es 02 de febrero 2009
• Pacientes bajo la dirección de médicos HDHI
• Cada paciente recibe 20 gramos am y las 20 pm gramos
• 30/60/90 periodo muestral días de revisión en pacientes
Subconjuntos Enfermedad Categoría
• PVD (enfermedad vascular periférica)
• Angina
• Hipertensión Maligna
• Diabetes Mellitus
• Hipertensión Arterial Pulmonar
• Disfunción Eréctil
Laboratorios de referencia para determinar 30/60/90 Testing Day
• CMP (Panel metabólico completo)
• CSC (conteo sanguíneo completo)
• La hemoglobina HgbA1c 90 días de prueba
• Panel de lípidos completo
• Vitamina D3 niveles
• Microalbúmina
• LFT (pruebas de función hepática)
• BNP (B-naturético los niveles de péptido)
• CRP (proteína C reactiva)
Otras pruebas de diagnóstico
• Ecocardiograma
• Análisis cardiodinámicas (BioZ)
• Prueba de caminata de 6 minutos
• Score de calcio coronario:
(tomografía computarizada)
• Angio CT coronaria IV Contraste
• índice tobillo - brazo
• Cardio Pulsewave Análisis (B-Pro)
• Doppler Echo
• Los niveles de saturación de oxígeno arterial
(APRIA Salud)
Resultados
The Heart High Desert Instituto Humano Estudio Clínico
• aumento del 18% en el colesterol HDL
• disminución del 40% en los triglicéridos
• Glucosa en reducción del 8%
• disminución del 25% en el C-reactiva proteínas
• 11% de reducción en los niveles de creatina
• 35% de incremento en los niveles de magnesio (aunque no hay magnesio en el producto).
• La vitamina D niveles aumentados por cien y el 83%
• Presión arterial sistólica disminuyó un 13%
• Presión arterial diastólica disminuyó un 17%
• El flujo de la sangre periférica a los pies aumentó en un 16%
Web Oficial Distribuidor Synergy WorldWide España ID 1429814
• Basado en el ganador del Premio Nobel de Ciencias
• Uso de ProArgi-9 + fórmula
• Arginina integradora
• 33 pacientes con alto riesgo de ensayo
• Fecha de Inicio del Estudio Clínico es 02 de febrero 2009
Protocolo
• Pacientes bajo la dirección de médicos HDHI
• Cada paciente recibe 20 gramos am y las 20 pm gramos
• 30/60/90 periodo muestral días de revisión en pacientes
Subconjuntos Enfermedad Categoría
• PVD (enfermedad vascular periférica)
• Angina
• Hipertensión Maligna
• Diabetes Mellitus
• Hipertensión Arterial Pulmonar
• Disfunción Eréctil
Laboratorios de referencia para determinar 30/60/90 Testing Day
• CMP (Panel metabólico completo)
• CSC (conteo sanguíneo completo)
• La hemoglobina HgbA1c 90 días de prueba
• Panel de lípidos completo
• Vitamina D3 niveles
• Microalbúmina
• LFT (pruebas de función hepática)
• BNP (B-naturético los niveles de péptido)
• CRP (proteína C reactiva)
Otras pruebas de diagnóstico
• Ecocardiograma
• Análisis cardiodinámicas (BioZ)
• Prueba de caminata de 6 minutos
• Score de calcio coronario:
(tomografía computarizada)
• Angio CT coronaria IV Contraste
• índice tobillo - brazo
• Cardio Pulsewave Análisis (B-Pro)
• Doppler Echo
• Los niveles de saturación de oxígeno arterial
(APRIA Salud)
Resultados
The Heart High Desert Instituto Humano Estudio Clínico
• aumento del 18% en el colesterol HDL
• disminución del 40% en los triglicéridos
• Glucosa en reducción del 8%
• disminución del 25% en el C-reactiva proteínas
• 11% de reducción en los niveles de creatina
• 35% de incremento en los niveles de magnesio (aunque no hay magnesio en el producto).
• La vitamina D niveles aumentados por cien y el 83%
• Presión arterial sistólica disminuyó un 13%
• Presión arterial diastólica disminuyó un 17%
• El flujo de la sangre periférica a los pies aumentó en un 16%
Web Oficial Distribuidor Synergy WorldWide España ID 1429814
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